导读:复发性多软骨炎作为一种较为复杂而且比较罕见的疾病,其发病不像感冒那样具有普遍性。因此,很多人都对这种疾病……

复发性多软骨炎作为一种较为复杂而且比较罕见的疾病,其发病不像感冒那样具有普遍性。因此,很多人都对这种疾病比较陌生。下面,就让小编来给大家介绍介绍复发性多软骨炎的并发症。希望通过小编的介绍大家可以了解到更多的医学方面的知识。

血管炎是最常见的与RP共存的疾病,包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3),RP可累及各种大小的血管,最常见的为大动脉受累,表现为主动脉的扩张或动脉瘤形成;也存在有显微镜下多动脉炎,这样才可解释RP的皮肤改变,肾脏表现,巩膜炎,听力和前庭功能异常等,RP可与明确的血管炎共存,包括韦格纳肉芽肿,贝赫切特病,结节性多动脉炎等。

RP与多种形式的结缔组织疾病共存,且多数结缔组织疾病先于RP发作前的数月至数年,其中最多见为系统性红斑狼疮,目前推测RP是结缔组织疾病的一部分,在基因学上认为RP是结缔组织病的一个分支,我院RP病例有合并类风湿关节炎及干燥综合征。

RP与血液系统疾病合并存在,主要为骨髓异常增生症,其中多数为男性,半数合并染色体畸形,急慢性髓性白血病及再生障碍性贫血均已有报告,有报告个别RP合并有霍奇金病。

RP与甲状腺疾病的相关性达4,如合并突眼性甲状腺肿,非中毒性甲状腺肿,慢性淋巴细胞性甲状腺炎(Hashimoto病),甲状腺功能低下等。

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